重要参数常见问题
平均值
计算平均值的最简单方法是将所有数值相加,然后用总和除以数值的个数。这就是算术平均数。还有其他计算平均数的方法,但很少使用。
极差
极差 R 显示最小和最大测量值之间的差距。要计算极差,需要使用最大测量值减去最小测量值。极差可能会受到异常值的极大影响,因此只有在测量值较少的情况下才有参考价值。对于大量数据,标准偏差更有意义。
标准偏差
标准偏差 σ 表示测量值围绕平均值的散布程度。标准偏差越大,说明测量值之间的差异越大。如果测量值都接近平均值,则标准偏差会较小。平均值和标准偏差对现实的描述程度取决于测量值的数量等因素。测量点越多,比值就越有意义。
变异系数
标准偏差的大小不仅取决于测量值的离散程度,还取决于测量值的大小--平均值越大,标准偏差可能就越大。为了解决这个问题,通常用百分比来表示相对标准偏差,即变异系数 V。其计算方法为标准偏差除以算术平均值。与标准偏差一样,该值越高,也表明测量值的离散程度越大。
XRF 常见问题
什么是 XRF 方法(X 射线荧光)?
能量色散型 X 射线荧光分析(XRF)是一种非破坏性测量方法,可用于确定元素成份和镀层厚度。这种方法利用了入射原生辐射电离原子发射的特征 X 射线。利用适当的算法,可以得出被检测样品中元素定量和定性分布的结论。
使用 XRF 方法可以测量什么?
XRF 测量设备 可用于非破坏性涂层厚度测定和材料分析。原则上,从钠 (11) 到铀 (92) 等元素都可以通过 XRF 分析进行测量。可测量的涂层厚度范围从几纳米到大约 100 微米。然而,在实践中可测量的涂层厚度在很大程度上取决于所考虑的涂层系统,尤其是轻元素,还取决于环境条件。这就是测量方法的物理限制。在元素分析中,可以测量每毫微米范围内的浓度。在这方面,元素矩阵和其他影响因素在实践中也起着重要作用。

XRF 测量的测量点有多大?
样品上的测量点由准直器的尺寸和使用的测量距离决定,如果是多毛细管光学元件,则由聚焦时的光斑尺寸决定。准直器的典型值为 30 微米至 3 毫米,使用多毛细管光学元件的设备的典型值为 10 至 20 微米。
什么是 X 射线管?
X 射线管产生的初级 X 射线辐射,使待检样品中的原子电离,从而为 XRF 分析和在样品中产生特征荧光辐射提供基本前提。初级 X 射线辐射是一个连续的光谱,主要由轫致辐射背景和 X 射线管中使用的阳极材料产生的特征 X 射线辐射组成(简而言之:激发光谱)。激发光谱的具体形状由所使用的管电压和电流以及阳极上的光斑大小进一步确定。
什么是快门?
快门是我们 XRF 设备中与安全相关的部件,它在测量过程中打开,从而确定准确的测量时间。否则,快门将保持关闭状态并阻挡初级 X 射线辐射。限位开关还能确保设备盖处于关闭状态,并确保操作人员在测量过程中的任何时候都无法将手伸入射线中。
初级滤波器的作用是什么?
初级滤波器用于改变初级辐射。根据滤波器的不同,可以改变测量任务的激发条件。
什么是准直器或孔径?
准直器可限制 XRF 测量设备中初级射线束的横截面,确保在样品上激发出确定大小的测量光斑。如果样品的几何形状需要相对较小的测量点,我们的 XRF 设备可提供不同的准直器供选择。对于因样品几何形状而导致的极小测量点尺寸,可使用多毛细管光学元件来代替传统的准直器。这样就可以将相对较多的激发辐射聚焦到 10 - 20 µm 的测量点上,具体取决于所使用的多毛细管光学元件。从而,使测量时间能够大大缩短。
什么是多毛细管光学元件?
多毛细管光学元件由成千上万的细玻璃毛细管组成,利用全外反射效应将 X 射线聚焦到仅几微米的光斑中。我们自主研发和制造的多毛细管光学元件可实现 10 或 20 μm (FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-μ)或 60 μm (FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-μ LD 中的长距离多毛细管光学元件)的超小测量光斑。与准直器光学元件相比,多毛细管光学元件的微聚焦效应可将 X 射线束的强度提高 10,000 倍。因此,我们带有多毛细管光学元件的测量设备能够在较短的测量时间内测量极小的结构。
* 光斑尺寸:Mo-Kα 的半峰宽 (FWHM)
FISCHER XRF 设备配备了哪些种类的探测器?
- 比例计数管:由于其探测立体角相对较大,这种探测器非常适合简单的测量任务,例如测量几何形状复杂、需要较大测量距离的部件的层厚度,或测量点较小的相对较薄的层。
- 硅 PIN 二极管(PIN):与比例计数管相比,这种中端探测器的能量分辨率更高,因此主要用于测量薄镀层,多镀层系统或材料分析。
- 硅漂移探测器(SDD):与硅 PIN 二极管相比,这种半导体探测器的优势在于其卓越的能量分辨率和更大的窗口面积。这使其成为痕量分析或测量轻元素和纳米级极薄镀层的理想选择。
探测器吸收来自样品的辐射 (X 射线荧光) 以及散射光谱,并以能量色散的方式进行测量。这意味着,在测量过程中,它会为每个入射光子分配特定的能量,并随后以强度与能量的对比形式提供荧光光谱。该光谱是后续镀层测厚和材料分析的基础。我们的 XRF 设备配备了以下三种探测器类型中的一种。它们的工作模式和主要应用领域各不相同:
数字脉冲处理器(DPP)有哪些优势?
这一高科技组件由 FISCHER 研发。数字脉冲处理器(DPP)将模拟信号转换为数字信号。DPP 质量的关键在于它能够在尽可能短的时间内处理尽可能多的事件,而不会造成任何损失或将多个事件合并为一个。
FISCHER 的 DPP+ 每秒可处理多达 500,000 个脉冲,从而在保持最短测量时间的同时,极大地优化了测量时间。

XRF 测量结果的准确性如何?
精确度是指测量结果与样本 "真实 "值之间的估计偏差。
不过,必须区分影响精度的随机误差和影响准确度的系统误差。精确度受多种因素的影响,如光谱仪的质量、测量距离、测量时间以及操作员的影响和环境条件。而准确度则主要受校准中不正确的假设影响,如所用标准的不确定性或不正确的假设样品成分。
哪些因素会影响 XRF 测量的重复性?
- 光谱仪的质量
- 测量距离
- 准直器/测量点
- 镀层厚度
- 激发条件
- 测量时间
重复性是指在相同条件下使用仪器重复测量样品时,所获得的测量值的分散性。理想条件下的测量是指样品在多次测量之间保持不变,没有移动。影响因素包括
哪些因素会影响 XRF 测量的重现性?
- 位置(斜面、圆柱形部件、阴影)
- 样品的聚焦
- 操作人员的影响
- 样品的属性
- 基材的厚度
- 更多背景(如散射辐射造成的 PCB)
- 基材和镀层的成分
- 粗糙度
- 环境条件
重现性是指在不同条件下使用设备进行测量时,从样品中获得的测量值的分散性。不同条件是指在多个位置和/或不同人员和/或不同环境条件下进行测量。影响因素包括
影响 XRF 测量精度的因素有哪些?
- 可追溯性
- 标准片的不确定性
- 测量的不确定性
- 基材修正中的误差
- 镀层的密度和成分
- 样品与校准标准之间的差异
影响 XRF 测量精度的因素有哪些?
精度是测量结果与正确(未知)值之间偏差的估计值。影响因素包括
XRF 常见问题 - 软件和操作
在哪里可以下载 XRF 仪器的最新版本软件?
软件是一直随我们的 XRF 设备配置的。如有任何疑问,请联系您的代表。
“数据输出”是什么意思?
输出设置可用于确定导出哪些参数。
进入WinFTM® 软件菜单中的 "结果计算► 输出► 设定输出参数",定义要导出的数据以及导出的格式。
您可以指定输出路径、在线导出、写入 Excel 表、通过 S232 输出或 TCP-IP 转发。您还可以(预先)定义一个或多个输出模板,并从选择菜单中进行选择。当 XRF 设备要求测量 "Scatt "时,测量的是什么?
在 WinFTM® 软件中,"Scatt "指的是由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(简称 ABS)组成的散射样品。该样本和相应的散射光谱在出厂时已校准。
不过,如果遇到软件中提示需要测量 "scatt" 的时候,可以通过 "一般" 或 "工具" 菜单中的 "读取光谱文件并计算" 找到光谱文件并将其加载到软件中。
为什么不能创建新的测量任务?
创建新的测量任务需要特定的软件许可证,即 "超级软件"。如果您没有购买该许可证,可以单独购买,或者让我们应用部门经验丰富的同事为您完成这项任务。
XRF 设备在没有命令的情况下自动打印所有测量值。
WinFTM® 软件 "文件" 菜单中的 "打印单个读数 " 选项可能激活了。在这种情况下,每个测量结果都会被发送到打印机缓冲区,当页面满时,会自动打印。可再次点击 "打印单个读数 " 停用该功能并删除打印机缓冲区。
测量值被意外删除。可以恢复吗?
如果数据组中的单个值已被删除,则测量值列表中会出现一个破折号。转到 WinFTM® 软件菜单中的 "结果计算► 恢复被删除的读数 "可使数据组中的单个测量值重新可见。但是,如果整个数据组或程式被删除,则无法恢复数据。
使用 FISCHER 设备进行测量有哪些独特的软件功能?
我们的WinFTM® 软件是市场上使用 X 射线荧光分析进行涂镀层厚度测量和材料分析的功能强大的软件。它能有效评估和管理测量数据,实现无标准的精确测量。
XRF 常见问题 - 应用
XRF 适用于哪些行业?
- 电子和半导体
- 电镀
- 汽车
- 黄金、贵金属分析和珠宝
- 油漆和清漆
- 紧固件
- 钢铁
- 家居和配件
- 航空航天
- 建筑和基础设施
- 更多
XRF 分析广泛应用于各种工业领域。无论您身处哪个行业,我们都了解您的需求和挑战,因此我们会为您的应用量身定制合适的测量解决方案。我们值得信赖的行业包括
XRF 与其他测量方法相比有哪些优势?
- 非破坏性:样品不会受到 X 射线荧光的破坏,因此非常适合来货和出货检查或生产过程。
- 最少的样品制备:在大多数情况下,使用 X 射线荧光分析进行测量时无需制备样品。
- 测量时间短:大多数应用可在几秒钟内完成测量。
- 多元素分析:一次测量可同时测定多种元素和层厚度。
- 应用范围广:X 射线荧光分析可测量千分之一范围内的元素浓度或高达 100 % 的纯度水平,以及从几纳米到几十微米的镀层厚度。
为什么要选择 FISCHER 的 XRF 仪器?
- FISCHER = 涂镀层厚度测量领域的市场领导者
- 广泛的 XRF 产品组合,从手持设备、台式系统到完全集成的高端系统
- 德国制造,超高的制造质量
- 无与伦比的测量精度和可靠性
- 多种个性化配置满足您的需求:不同的探测器、X 射线管和光学元件(准直器和多毛细管光学元件)、测量方向、工作台配置等
- 最多可同时分析 24 种元素
- 认证和定制校准标准片
- 功能强大的涂镀层厚度测量和材料分析软件(WinFTM®、FISIQ® X)
- 一流的客户服务和应用咨询,拥有数十年的专业经验
原因有很多:
在哪里可以找到 FISCHER XRF 设备的相关产品信息?
当您购买 FISCHER 测量设备时,您将通过 QR 代码方便地收到所有进一步的信息。
接触式设备常见问题
哪些因素会影响 Fischer 涂镀层测厚仪的测量精度?
涂镀层测厚仪的测量精度取决于涂镀层厚度、表面状况、所用探头等因素。有关理想条件下的精度和重复性信息,请参见探头的技术数据表。
相敏涡流法:我可以测量哪些层基材料组合?
这里有多种测量选择:例如,我可以使用相敏涡流法测量可磁化金属上的不可磁化金属。铁上的锌就是一个例子。但也可以在不导电的塑料上测量不可磁化的金属,例如非导电基材上的铜。另一个测量实例是铜上的镍(可磁化金属与不可磁化金属)。
振幅敏感涡流法:我可以测量哪些层基材料组合?
振幅敏感涡流法用于测量导电、不可磁化基体材料上的非导电涂层,例如铝的阳极氧化或涂料、铜的涂料或钛的陶瓷。
磁感应法:我可以测量哪些层基材料组合?
使用磁感应法,可以测量易磁化基体材料上的非磁性涂镀层,如铁上的锌或铁上的油漆。
使用相敏涡流探头和磁感应探头测量镍层时需要考虑什么?
在每种情况下,都必须使用实际镀镍零件及其已知涂层厚度进行校准。镍涂层的磁性可能会有很大差异,因此待测部件上的磁性可能与校准部件上的大不相同。这可能会导致测量误差,从而造成问题,尤其是在进货检验时。
测量设备或 Fischer 程序显示未知错误信息。我该如何操作?
首先查看操作说明书,看其中是否说明了错误及其纠正方法。如果没有,请将序列号、测量设备的确切名称、测量探头、Fischer 程序的版本号、错误编号(错误代码)、错误信息的确切措辞以及导致错误的情况发送给我们。在这里您可以找到您的联系人。
SIGMASCOPE® 采用哪种方法测量比电导率?
采用相敏涡流法(参见 DIN 50994 标准草案和 DIN EN 2004-1 标准)。
SIGMASCOPE® 的测量单位 MS/m 是什么意思?
MS/m 表示兆西门子/米,相当于 1,000,000 西门子/米。该单位是比电阻率测量单位欧姆 x 平方毫米/米的倒数(逆数)。因此,1 西门子相当于 1 欧姆。
对于 SIGMASCOPE® 而言,测量单位 %IACS 是什么意思?
IACS 指 "国际退火铜标准"。英美国家通常使用这一计量单位。以下内容适用:100 %IACS 的比导电率相当于 58 MS/m。根据这一关系,任何导电率值都可以从一种测量单位转换为另一种测量单位。
使用 SIGMASCOPE® 测量导电率时,为什么要注意被测物体的温度?
- 仪器必须在测量时的相同温度下进行校准。
- 或者在测量和校准过程中使用温度传感器(内部/外部)记录被测物体的温度。
比导电率直接取决于温度。温度越高,电导率越低。为确保测量值的可比性,电导率总是以 20°C 为基准。因此,菲希尔公司的电导率标准也给出了 20°C 的数值。
要使 SIGMASCOPE® 能够将实际电导率的测量值转换为 20°C,必须满足以下条件:
如果不满足这些条件,可能会出现系统测量误差。
哪些探头可用于测量重防腐中 "钢材热浸锌涂料 "双涂层系统的涂层厚度?
使用 FDX10 和 FDX13H 双工测量探头。这些探头要求热浸锌的最小涂层厚度为 70 µm,以便正确测量。
哪些探头可用于测量 "弱镀锌钢板上的涂料 "双涂层系统的涂层厚度?
对于薄锌层,可使用 ESG2 和 ESG20 探头。只有当锌和钢之间没有扩散层时,才能使用这些探头。电镀和极薄的热浸锌镀层(如汽车工程)通常就是这种情况。用于重防腐的热浸锌镀层厚度通常超过 70 µm,通常会在钢和锌之间形成明显的扩散层。在这种情况下,不能使用 ESG2 和 ESG20 探头。
哪些层基材料组合可以用库仑法测量?
金属、塑料或陶瓷上的导电金属层。了解更多
库仑仪测量有哪些要求?
必须满足以下条件:涂镀层表面清洁,支架夹具与待测物体接触良好。此外,还应选择与涂镀层厚度相应的剥离速度。更多信息
哪些因素会影响库仑测量法的准确性?
这些因素包括:涂层厚度、表面状况、使用的测量单元密封、脱离速度和涂层纯度。
如何将数据传输到我的电脑?
将传输电缆连接至计算机和测量设备。在计算机上安装相应的驱动软件。在使用的评估程序中选择正确的仪器连接接口。要分隔测量值组,请在测量设备中设置组分隔符。
为什么我的数据传输失灵?
原因可能是是否以管理员权限加载了正确的驱动程序?计算机上的软件是否选择了正确的接口? 另请参阅 "设备管理器")。
在哪里可以下载接触式设备的最新软件版本?
对于我们的接触式设备,您可以在媒体库中找到最新版本的软件。
在哪里可以找到 FISCHER 触感设备的相关产品信息?
当您购买 FISCHER 测量设备时,您将通过 QR 代码方便地收到所有进一步的信息。
纳米压痕仪常见问题
我的读数差异很大。这是什么原因造成的?
粗糙表面的零点总是无法可靠确定。因此,在可能的情况下,应打磨表面。气流和外部振动也会导致测量值波动较大,甚至测量错误。因此,应将仪器安装在受保护的位置。在测量非常小的力时,封闭的测量箱和阻尼台有助于避免外部影响。
我的测量值是错误的。原因可能是什么?
可能是压头脏了或磨损了。WIN-HCU® 提供了清洁程序,应定期执行。还要检查是否选择了正确的力-时间机制。不同的测试参数会导致偏差。
如果这些措施都无济于事,还可以在压头磨损的情况下进行形状校正。形状修正只能由 Fischer 专家进行。
测量后,表面上看不到 Indentor 印记。为什么?
可能在显微镜上设置了错误的物镜。请尝试不同的物镜,并确保在WIN-HCU® 软件中为没有自动物镜识别功能的仪器选择了正确的物镜。
如果仍然看不到印模,则可能是选择的检测力过小。在这种情况下,可以使用原子力显微镜 (AFM) 等设备来观察压痕。另一个原因可能是显微镜位置和实际测量位置之间的偏移太大。偏移设置可在测量表 ► 显微镜设置中找到。
测量横截面涂层时,建议使用 Fischer 提供的合适的显微截面样品支架。如果在没有合适支架的情况下对横截面进行测量,由于安装过程的原因,每次测量的测量位置与显微镜位置之间都会存在系统偏移。
为什么没有压入硬度和压入模量的测量值?
可能没有记录卸载曲线。请检查您的设置。此外,非常软的样品在载荷作用下会继续变形(蠕变),这就是为什么不能在所有情况下都确定压痕硬度的原因。使用蠕变设置来确定压痕蠕变(CIT)。使用编辑 ► 应用设置 ► 参数 ► 直线,根据 ISO 14577 确定压痕模量EIT 和压痕硬度HIT。
加载和卸载曲线分别为 "变形 "和 "强烈弯曲"。原因何在?
在测量过程中,试样在载荷作用下发生了屈服。检查试样是否固定良好。根据部件的几何形状,使用我们合适的附件:HM 通用试样夹具或菲希尔 HM 箔夹具。
加载曲线出现了扭结。出现这种情况的原因是什么?
对于涂层厚度而言,所选的测试载荷过高。因此,基底材料会影响测量结果。
为什么无法激活 "动态测量模式"?
您只能以管理员身份激活动态测量模式。如果只有管理员权限而无法激活,通常是由于客户特定的安全相关软件阻止了激活。一种可能的办法是使用软件安全性较低的计算机。
为什么菜单项 "形状修正 "显示为灰色,无法选择?
形状校正需要管理员权限。请登录WIN-HCU®。形状校正只能由 Fischer 专家或合格人员执行。测量中止,无法开始新的测量。此外,压头位置值超过 400 µm。
为什么当我点击 "评估" ► "自定义导出 "时会出现错误信息?
您必须首先在设置 ► 选项 ► 用户自定义导出下定义用户自定义导出,然后才能执行导出。
在哪里可以找到测量设备的序列号和其他重要信息?
选择? ► 关于 WIN-HCU 的信息。例如,测量设备的序列号和WIN-HCU® 的版本。
常见问题测量方法
XRF 方法/能量色散 X 射线荧光分析 (XRF)
能量色散 X 射线荧光分析(XRF)是一种非破坏性测量方法,可用于确定元素成分和层厚度。当材料被 X 射线激发时,原子会发出特征荧光信号。根据发射辐射的光谱,可以得出样品性质的结论。荧光光谱可用于确定样品的定量和定性元素分布以及相应的层厚度。
磁性测量法
磁性方法 利用霍尔效应,通过测量霍尔电压变化来确定非磁性材料上磁性涂层的层厚(反之亦然)。
振幅敏感涡流法
振幅敏感涡流法 通过检测金属中感应涡流对线圈产生的交变磁场的衰减,测量导电但无磁性的有色金属的磁层厚度。
相位敏感涡流法
相位敏感涡流法 通过检测涡流产生的阻抗变化的相位角来测量各种基底上导电涂层的厚度,并以此计算涂层厚度。
双相涂料
在汽车工程等领域测量双层涂层时,磁感应和相敏涡流方法相结合,可精确测量锌层和漆层的厚度。
磁感应法
磁感应测量法 通过检测交变磁场的放大作用,利用基底材料的磁性能进行非破坏性涂层厚度测量。
铁氧体含量
磁感应法通过测量铁素体晶粒对低频磁场的放大作用,非破坏性地确定钢中的铁素体含量。
导电性
电导率法使用相敏涡流探头非破坏性地测量金属的电导率,以确定材料特性,如成分和微观结构。
微电阻法
微电阻法精确测量绝缘基板上导电层的厚度,方法是用探针将电流通过导电层,并记录两个测量针之间的电压降,电压降取决于导电层的厚度。
β反向散射法
贝塔背向散射法可以利用放射性原子的辐射对各种基底上的有机和无机层厚度进行无损测量。
太赫兹测量方法
太赫兹测量法利用短脉冲太赫兹波,在不接触的情况下穿透多层系统,测量反射信号的传输时间,从而精确测定层厚度和其他材料特性。
库仑测量法
库仑测量法 可溶解金属层,并根据法拉第定律计算出所需时间内的厚度。它适用于任何基底材料上的许多金属层,是 X 射线荧光法的一种经济有效的替代方法,尤其适用于多层系统
接触式设备校准常见问题
在使用测量值时,哪些统计特征值应作为最低值?
在比较测量值时,至少应使用以下特征值:算术平均值、标准偏差和单个测量值的数量。如果没有相应的标准偏差和测量值个数,就无法对平均值进行有意义的认真比较。
为什么要校准测量设备?
根据 DIN EN ISO 9001 标准,如果要求可追溯性,则必须对测量设备进行校准。每种物理测量方法都会受到涂层和基体材料特性的影响。这些属性包括:工件几何形状、导电性、磁性、涂层密度甚至测量表面。因此,每当涂层或基体材料的属性发生变化时,就很可能需要重新校准测量设备。
我在平板上校准了磁感应或电涡流测量设备,现在想测量例如直径较小的车削部件。是否有可能在不重新调整校准的情况下做到这一点?
在平面上进行校准会在曲面上产生系统测量误差。因此,测量值会过高。这是因为测量设备将来自曲面物体的信号当作来自平面部件的信号进行评估。因此,当部件或测量表面的形状或几何形状发生变化时,必须进行定期校准。
两个人得出了不同的测量结果。出现这种情况的原因是什么?
可能的原因是使用了两个校准(特性曲线)不同的测量设备,或者使用了相同的测量设备但在不同的测量表面上进行了测量。测量设备测量值的正确性始终由校准标准来保证。对于磁感应和涡流测量设备,校准必须在未涂层的真实待测物体的测量表面上进行,涂层部件的涂层厚度也必须在该表面上测量。此外,还必须确保在同一测量点或同一测量面上进行测量,并记录足够数量的测量值,以获得有意义的平均值和有意义的标准偏差。只有这样才能获得具有可比性的测量结果。
如何检查接触式涂镀层测厚仪的校准?
在未涂层工件上测量一个标准箔,并测量几个测量值(通常为 5 至 10 个),然后在稍后进行测量的位置进行测量。菲希尔基材标准片对这种校准没有用处。随后,用户必须决定允许薄膜设定值与测量平均值之间存在哪些偏差,这样才能认为测量设备已充分校准。例如,DIN EN ISO 2178:2016 标准 "磁性基底金属上的非磁性涂层--膜厚测量--磁性方法"(第 8 章)和 DIN EN ISO 2360:2017 标准 "非磁性金属基材上的非导电涂层--膜厚测量--涡流法"(第 8 章)提供了在统计数据和测量膜厚的不确定性方面对测量设备校准的评估。
校准 FDX10 和 FDX13H 双工探头时必须注意什么?
这些双工探头有两个测量通道。磁感应通道测量油漆和锌的总涂层厚度。振幅敏感涡流通道测量锌上的涂料层厚度。校准时,需要一个与原部件相对应的完全无涂层的钢部件和一个锌层厚度至少为 70 µm 的镀锌部件。探头的磁感应通道在未涂层钢件上进行校准。使用的校准箔片应符合预期的总涂层厚度范围(油漆和锌)。镀锌部分用于校准振幅敏感涡流通道。使用的校准箔片应能确定预期的涂料层厚度范围。
校准 ESG2 和 ESG20 双工探头时应注意什么?
这些双工探头有两个测量通道。磁感应通道测量油漆和锌的总涂层厚度。相敏涡流通道测量油漆下的锌涂层厚度。校准时,需要一个与原部件相对应的完全无涂层的钢部件和一个具有典型锌涂层的镀锌部件。探头的磁感应通道在未涂层钢件上进行校准。所使用的标准箔应符合预期的总涂层厚度范围(油漆和锌)。在镀锌部件上,对探头的相敏涡流通道进行校准。此处不应使用校准箔,因为锌层本身就是校准层。在这一校准步骤中,只需对镀锌部分进行测量。无需在校准前测量锌层厚度作为参考层厚度。锌层的校准参考值由第一步校准的磁感应通道提供。
涂层的密度对校准有影响吗?
是的,确实如此。例如,如果测量设备是在涂层密度为 2 g/cm³ 的工件上校准的,而现在要在密度为 1 g/cm³ 的工件上进行测量,就会出现系统性测量误差。测量值会过低。出现这种情况的原因是,测量设备在评估来自新物体的信号时,将其视为密度为 2 g/cm³ 的涂层。
XRF 设备校准常见问题
什么是 FISCHER XRF 设备中的归一化?
在测量技术中,正常化是指根据当前设置或新的基础材料调整测量任务。在更换初级滤波器、阳极电流、准直器或使用新的基底材料合金时,必须执行此操作。它可确保测量结果的一致性和准确性。
我的 FISCHER XRF 设备给出的数值令人难以置信。我怎样才能确保测量结果仍然正确?
通过测量设备监控,您可以检查 XRF 设备是否正常运行,并评估测量结果是否真正反映了样品或设备缺陷。在测量设备监控中,在相同的条件下定期测量特定的参考样品(FISCHER 标准或客户参考部件)。如果测量结果符合之前根据应用设定的公差和干预限制,则可以认为 XRF 设备处于正常工作状态。
什么是 FISCHER XRF 设备的参考测量?
基准测量用于校准能量轴。操作员可以轻松快捷地完成这项工作。参考测量对于配备比例计数器的 XRF 设备尤为重要,建议定期进行参考测量。它可以校正带有比例计数器的 XRF 设备的温度影响。
如何检查 XRF 设备的校准?
校准标准可在WinFTM® 软件 的菜单项 "项目►校准标准 "下进行测量。这样可以确保之前的校准是正确的,设备仍然处于最佳状态,或者有必要重新校准。
X 射线校准标准应该多久重新认证一次?
重新认证的时间间隔取决于使用情况,可由用户自行决定。为确保较高的测量精度,通常间隔约为 1 至 3 年。
在校准过程中,X 射线标准片是否可以堆叠?
原则上,菲希尔标准片可以叠放。根据经验,比例计数器可使用 2 - 3 片,带 PIN 或硅漂移探测器的测量设备可使用 1 片。
XRF 设备的纯元素板是否应重新认证?
不需要。纯元素板含有用于 XRF 饱和厚度的纯元素,只要小心使用就能保持稳定,可以长期使用。
唯一需要避免的是机械损伤和污染。如果 XRF 设备在提名或校准过程中要求提供 "基础材料校准集 "和 "基础材料测量对象",该怎么办?
WinFTM® 软件可以测量基础材料成分相似但仍存在显著差异的样品系统。例如,铜合金就经常出现这种情况。在这种情况下,标准化或校准过程会要求提供基础材料校准集和被测物体的基础材料。前者是指成分已知并用于进一步校准的基础材料,后者是指被测客户部件的基础材料。在此必须注意避免混淆,否则会校准出系统误差。
校准标准片的出厂证书和 ISO 17025 证书有什么区别?
获得 ISO 17025 认证的校准标准片是根据认证机构规定的程序进行测量的,其不确定度低于获得出厂证书的校准标准片。
校准标准片常见问题
什么是校准标准片?
校准标准片准是成分已知并经过验证的材料,用于调整和检查 XRF 设备。它们可确保测量结果的准确性和可重复性。
如何为测量选择正确的校准标准片?
校准标准片应尽可能与待测材料和涂层成分相似。这样才能确保校准结果真实准确。
FISCHER 提供哪些类型的校准标准片?
FISCHER 校准标准片的主要优势是什么?
- 全球公认的可追溯性
- 500 多种认证标准片
- 最高精度得益于 DAkkS 认证,链接:https://www.helmut-fischer.com/why-fischer/dakks-calibration-laboratory
- 全球认可的校准实验室
- 可为客户提供个性化标准
- 全面的专家建议
如果我的标准件有褶皱、撕裂或损坏,我还能使用吗?
不,如果您的标准有折痕、撕裂或其他损坏,则不应使用。由于校准膜层较薄,特别容易撕裂或变形,请小心处理。如果您发现任何损坏,我们建议您将标准件寄给我们进行检查。请直接与我们联系。




Cu 箔,撕裂
不行金箔,皱褶
不确定铌箔,撕裂状
不确定金箔
ok该标准的哪一部分通过了测量认证?
对于 X 射线标准,证书中规定的中心区域为 2 x 2 毫米。如果认证的测量区域不同,则会在证书中明确说明。对于触感箔片,认证测量区域直接在箔片上用圆圈标记。

认证测量区域标为红色。 我应该多久将标准片送去维护或检查一次
我们 Fischer 不指定具体的维护周期。送回标准片进行重新校准的需求会受到使用条件、环境和储存因素以及贵公司对特定标准片和/或内部检测设备要求的依赖程度的显著影响。因此,您或您的检测设备监控团队最适合评估和确定送回标准片的适当时间间隔。典型的周期大约是每 1–3 年。
您需要单独咨询吗?请随时与我们联系。
证书是否有有效期?
证书没有固定的有效期。送回标准片进行重新校准的需求会受到使用条件、环境及存储因素,以及贵公司对特定标准片和/或内部检测设备要求的依赖程度的显著影响。因此,您或您的检测设备监控团队最适合评估和确定何时需要重新校准。
您需要单独咨询吗?请随时与我们联系。
我有 Fischer 校准标准片目录未涵盖的需求。你们是否提供定制解决方案?
是的,我们提供定制的特殊解决方案。一方面,我们可以根据技术可行的前提下,从目录中组合层厚度以满足您的具体需求。另一方面,如果技术允许,我们可以使用您的自有材料制作标准。请随时与您的菲希尔代表讨论您的需求。
我的标准片表面变色了。我可以/应该清洗我的标准片吗?
切勿对标准片进行机械或化学清洗!这样做可能会造成损坏、不均匀性和/或层厚减少,从而影响您的校准结果。
铝、铜、银的变色:这些金属表面氧化形成一层氧化物层,屏蔽了下面的金属,防止进一步氧化(钝化)。根据金属种类,会出现典型的变色,但这不会对测量结果产生负面影响。
重要提示:请勿清洁您的标准片!通过磨损去除氧化层,会导致校准结果失真。
铁、锌、锌/铁的变色:铁氧化(生锈)或锌氧化(白锈)时,腐蚀会对标准片产生破坏性影响。如发生腐蚀,必须送回更换。由于腐蚀环境会加速腐蚀过程,请务必特别注意标准片的正确处理和储存(参见下一个问题)。
特殊情况下的 COULOSCOPE® 标准片:我们的 COULOSCOPE® 标准片例外。它们带有一块 "橡皮",可让您重新激活镍氧化层。
我应该如何保存我的标准片?
请勿将标准片存放在冷凝或腐蚀性环境中。过高的湿度会损坏层。
我可以将 DAkkS 标签从标准片包装箱上取下来吗?
不,请不要去除包装箱上的 DAkkS 标记。DAkkS 证书只有与包装箱上相应的 DAkkS 标记一起使用时才有效。
我找不到我的 DAkkS 证书了。我在哪里或如何才能获得新的?
根据要求,我们可以重新签发 DAkkS 证书。但请注意,这需要较长的准备时间和额外的费用。为此,请直接联系您的 Fischer 个人代表,他将很乐意为您提供个性化的报价。
DAkkS 证书是否也有数字形式?
遗憾的是,目前还没有,但我们正在努力实现。
在哪里可以找到条款和条件?
您可以在这里找到条款和条件。
是否可以用 FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-µ 设备测量 Fischer 标准片?
可以,但这取决于设备中安装的多毛细管光学元件。根据多毛细管光学元件的不同,您可以测量大约 10-50 µm 范围内的测量点。利用这些非常小的测量点,您可以观察到局部的不均匀性,如 "针孔",或高粗糙度表面上的厚度差异。因此,对我们的校准标准片进行单点测量(取决于材料)可能会导致较大的测量散差或校准结果失真。因此,对于使用FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-µ 设备测量的标准片,应始终使用扫描模式。
在哪里可以找到符合性声明?
由于标准片是独立产品且不受规范限制,我们无法开具符合性声明。此外,我们还提供 RoHS 测量和特殊涂镀层的标准片,其中一些使用了不符合 RoHS 的材料。
交付的标准片上的标称值与报价中的数值不同。原因是什么?
我们的标准片允许涂镀层厚度存在 ±20% 制造相关的偏差。这不属于缺陷,而是在允许的公差范围内。我们始终提供尽可能接近报价值的标准片。
哪个值适用:标准值还是证书值?为什么有时会有差异?
所有测量值都有一定的变动范围。因此,经过重新认证后的证书中所示值可能与标签上的值不同,只要它们在规定的测量不确定度范围内。对于根据DIN EN ISO/IEC 17025:2017认证的接触式标准箔,由于系统因素,箔上印的值可能与证书中的值不同。当前有效值始终是证书中所示值。
接触式标准箔是否也有磨损的风险?
是的,接触式标准箔因接触式测量通常存在自然磨损。一旦在标记的测量表面出现凹痕或裂纹,我们建议更换标准箔。
为什么接触式标准箔不进行重新认证?
用于接触式测量设备的标准箔因使用存在磨损,因此不能重新认证。
第三方认证的接触式测量设备的塑料标准箔测量值高于 Helmut Fischer 提供的数值。原因是什么?
箔厚度的偏差可能是由于测量方式不同。我们假定箔是用平面探头测量的,用这种方法,测量箔厚时几乎不会压入箔中,因此测量的是箔的实际厚度。用这种方法测得的箔厚通常比Fischer标定厚度稍厚。
我们测量的标准箔用于配合相应测量探头校准我们的设备。
Fischer 的测量探头有一个小球头,置于标准箔或被测表面。当探头置于塑料箔上时,小球头会产生一个小压痕,其大小部分取决于标准箔的厚度。测量我们的标准箔时会考虑该压痕。因此,Helmut Fischer制造的标准箔的标称值总是略低于箔的实际厚度。如果不考虑该压痕,使用这些箔校准后,对真实部件的层厚测量会出现错误。